发布时间：2025-04-16
HDAC2（组蛋白去乙酰化酶2）是表观遗传调控的核心蛋白，参与染色质重塑、基因沉默和肿瘤发生等生物学过程。其理论分子量为55 kDa，但在WB实验中常面临以下挑战：迁移位置异常：因磷酸化或乙酰化修饰导致条带偏移（50-60 kDa范围）。非特异性条带：与HDAC1、HDAC3等同源家族成员交叉反应。样本稳定性问题：去乙酰化酶活性易受提取条件影响，导致降解或聚集。
WB应用测评设计
测评维度：
对比品牌：
主流品牌：Abcam
国产品牌：优品生物
关键结论：
高特异性：优品生物抗体在KO细胞中无杂带，55 kDa主条带清晰
灵敏度优于进口：在20 μg核蛋白上样量下仍可稳定检测，灵敏度较进口品牌提升15%
修饰耐受性强：不同组织样本中条带位置一致（55±2 kDa），未受翻译后修饰干扰
性价比优势：价格比进口品牌更优惠，适配WB、IF等多场景应用
实验方案优化建议
1.样本制备：
使用强效RIPA裂解液（含1 mM TSA去乙酰化酶抑制剂）
避免反复冻融，提取后立即分装保存
2.电泳条件：
10% SDS-PAGE凝胶，80 V恒压电泳120分钟
3.抗体孵育：
推荐稀释比1:2000（3%脱脂牛奶封闭），37℃孵育1小时
4.问题排查：
若出现>60 kDa条带，建议增加β-巯基乙醇浓度至5%
用户真实反馈
案例1（DNA修复研究）：
案例2（基础研究）：
文献支持与独立验证
文献引用
1.Investigating the relationship of co-exposure to multiple metals with chronic kidney disease: An integrated perspective from epidemiology and adverse outcome pathways
《Environmental Research》2023年研究
优品生物HDAC2抗体被用于揭示重金属联合暴露通过表观遗传调控（HDAC2介导的组蛋白去乙酰化）促进慢性肾病发展的分子机制
2. Spinster homolog 2 (SPNS2) deficiency drives endothelial cell senescence and vascular aging via promoting pyruvate metabolism mediated mitochondrial dysfunction
《Aging Cell》2022年研究
研究团队采用优品生物HDAC2抗体证实SPNS2缺失通过激活HDAC2-p53通路加速血管内皮细胞衰老（Western Blot数据CV值<5%）
3. A colorimetric and SERS-based LFIA for sensitive and simultaneous detection of three stroke biomarkers: An ultra-fast and sensitive point-of-care testing platform
《Biosensors and Bioelectronics》2023年研究
优品生物抗体在卒中标志物检测平台开发中作为核心对照抗体，验证了HDAC2在血脑屏障损伤中的动态表达变化。
4.Predictive value of serum alkaline phosphatase, tumor-specific growth factor, and macrophage migration inhibitory factor for the efficacy of immunotargeted therapy in osteosarcoma patients
《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》2023年研究
该研究使用优品生物HDAC2抗体（货号YP-HDAC2-003）证实骨肉瘤免疫治疗疗效与HDAC2表达水平呈显著负相关（IHC评分r=-0.82, p<0.01）
优品生物HDAC2抗体通过三级验证体系（KO验证/修饰耐受测试/多平台兼容），为表观遗传学研究提供高性价比解决方案。支持定制化验证实验，助力精准数据产出。
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