用于检测血清、血浆、细胞培养上清液等样本中大鼠内皮素1(EDN1)的浓度。

试剂盒采用酶联免疫分析方法。采用生物素标记大鼠内皮素1(EDN1)，纯化的抗大鼠内皮素1(EDN1)抗体包被微孔板，在竞争抑制反应中，一定量的固相抗体与生物素标记大鼠内皮素1(EDN1)及非标记抗原（校准品或标本）进行抑制竞争反应，抗体与生物素标记的大鼠内皮素1(EDN1)结合量受非标记抗原量所抑制，非标记抗原量多,抗体与生物素标记的大鼠内皮素1(EDN1)结合就少，反之结合就多；反应平衡后，形成固相抗体-生物素化大鼠内皮素1(EDN1)，再加入酶标记的亲和素，形成固相抗体-生物素化大鼠内皮素1(EDN1)-酶标-亲合素复合物。经加底物显色后，用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。随着大鼠内皮素1(EDN1)浓度的升高，OD值逐渐下降呈良好的线性关系。本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简单、快速等特点，对血清中大鼠内皮素1(EDN1)的减少或升高有可靠的检出性能。

本试剂盒识别天然和重组大鼠内皮素1(EDN1)，与结构类似物无交叉。

板内，板间变异系数均<10%。

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。每次检测，每块酶标板都必须设立标准曲线。详情数据见说明书！

批内精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在同一个板块内精度评估。 批间精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在不同板块内精度评估。 详情数据见说明书！

分别往不同样本中添加已知的高、中、低浓度目的蛋白样品，进行五次在同一个板块内回收率评估，回收率在85%-115%之间。 详情数据见说明书！

校准品：2 vial；保存：2-8℃ 校准品复溶液：2 vial；保存：2-8℃ 校准品&样本稀释液：25mL；保存：2-8℃ 包被微孔板：96T/48T；保存：2-8℃ 生物素抗体：10mL；保存：2-8℃ HRP标记亲和素：10mL；保存：2-8℃ TMB显色液：10mL；保存：2-8℃ 终止液：6mL；保存：2-8℃ 20×浓缩洗涤液：25mL；保存：2-8℃ 说明书 1份 自封袋 1个 不干胶 4片

1.标准规格酶标仪。 2.自动洗板机。 3.振荡器。 4.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器。

推荐样本稀释方案：建议老师先做预实验摸索样本最佳稀释倍数，然后再做正式实验。 所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。 
1.将各种试剂移至室温平衡半小时，取浓缩洗涤液，根据当批检测数量，用蒸馏水1：20稀释，混匀后备用。 
2.将预包被板从密封袋中取出，设一个空白对照孔，不加任何液体；每个校准品设2孔，每孔加入对应校准品50μl；其余每个检测孔直接加待测血清或质控品50μl。 
3.除空白孔外所有孔加入生物素化抗原50μl，混匀，贴上封板膜，置37℃温育60分钟。 
4.手工洗板：弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置10秒甩干，重复3次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤3次程序洗板后拍干。 
5.每孔加入酶标亲合素50μl（空白对照孔除外），混匀，贴上封板膜，置37℃温育30分钟。 
6.手工洗板：弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置10秒甩干，重复3次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤3次程序洗板后拍干。 
7.每孔加显色剂A 50μl，显色剂B 50μl，振荡混匀后，置37℃避光显色15分钟，每孔加终止液50μl。 
8.用酶标仪读数，取波长450nm，先用空白对照孔调零点，然后测定各孔光密度值（OD值）。